Hoewel Exploding Head Syndrome (EHS) misschien klinkt als een verzonnen ziekte uit een of andere sciencefictionfilm, is het eigenlijk een echte aandoening waarvan niet veel mensen zich zelfs maar bewust zijn. Volgens een papier door Achim Freese et al. wordt de aandoening gecategoriseerd als 'aanvallen van een plotseling geluid of een explosief gevoel in het hoofd dat optreedt tijdens de overgang van waken naar slapen of van slapen naar waken.' En om mensen voor te lichten over hoe het is om met deze aandoening te leven, heeft de Zwitserse kunstenaar Lulu een informatieve strip gemaakt waarin haar eigen ervaringen worden beschreven.
De kunstenaar had haar eerste EHS-aanval in 2017, dezelfde dag dat haar grootmoeder stierf. 'Zoals je ziet, had ik veel stress omdat ik wist dat ze zou overlijden, en nadat mijn opa twee maanden eerder was overleden, was de last nog groter. Dat was de oorzaak van mijn eerste aanval ”, zegt Lulu.
maak van tekening een knuffeldier
Meer informatie: Instagram
Lees verder
“Het was de ochtend van het weekend. Nadat ik vroeg wakker was geworden, besloot ik wat water te drinken en weer te gaan slapen, want waarom niet. Mijn vriend sliep ook. Ik ging terug naar bed, sloot mijn ogen en wist dat ik vrij snel weer in slaap zou vallen, ”beschreef Lulu de eerste keer dat ze last kreeg van EHS. “Deze keer was het anders omdat ik ineens kon voelen hoe ik in slaap viel. Het was een eng gevoel, maar ik dacht niet veel na, omdat ik, zoals ik al eerder zei, ook last had van slaapverlamming, dus ik dacht dat ik daar een aflevering van zou krijgen. Maar toen begon ik geluiden te horen, het klonk als pure statische elektriciteit, elektriciteit en het werd steeds luider tot ik een luid exploderend hoorde als een deurbel. Zo hard dat ik wilde schreeuwen. Maar ik kon niet.' Lulu kon haar lichaam niet bewegen, ook al voelde ze zich wakker. Ze zegt dat ze vreselijke pijn in haar hoofd en elektriciteit in haar rug en benen voelde en dacht dat ze een aanval of beroerte had. Na ongeveer 20 seconden was het voorbij en kon Lulu eindelijk om hulp schreeuwen.
“Mijn vriend keek me met halfopen ogen aan en vroeg me wat er was gebeurd. Ik raakte in paniek en vertelde hem alles. Het geluid dat ik heb gehoord, kwam rechtstreeks uit mijn hoofd. Dus ik was er zeker van dat er iets aan de hand was. ' zei Lulu.
zeven hoofdzonden 10 geboden namen
Een uur later belde de kunstenaar haar dokter, omdat ze het gevoel niet van zich kon afschudden dat er iets mis was, alleen maar om ze uit te lachen en haar voor gek te noemen. 'Dat was ook de laatste keer dat ik naar die dokter ging, want het was niet de eerste keer dat ze me niet serieus nam', legt Lulu uit.
“Nadat ik meerdere EHS-aanvallen had gehad en dit allemaal voor mezelf had gehouden omdat ik bang was dat een andere dokter me gek zou noemen, ging ik naar een neuroloog, die me hielp met mijn migraine. Hij vroeg naar mijn slaap, en ik vertelde hem alles van die rare aanvallen die ik had. Hij stuurde me naar een slaapspecialist in hetzelfde ziekenhuis, die naar mijn verhaal luisterde en me nog veel meer dingen vroeg, ”zei Lulu. Ze voelde zich opgelucht nadat de dokter haar had verteld dat ze helemaal niet gek was en aan EHS leed. 'Hij was er behoorlijk opgewonden over en vertelde me dat hij me graag een nacht zou willen monitoren. EHS is zeldzaam, en het is nog zeldzamer om een aanval op een monitor te zien.'
verschillende manieren om woorden uit te spreken
Hoewel Lulu geen aanval had op de nacht dat haar slaap werd gecontroleerd, was ze blij te weten in welke toestand ze verkeerde dat het niets erger was. “Door een diagnose te stellen, verloor ik mijn angst, waardoor ik uiteindelijk beter in slaap viel! Sinds ik mijn stress heb verlaagd, gaat het veel beter met mij! ' legde de kunstenaar uit.